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生物医药行业深度报告:生物安全法颁布在即,生物医疗低温存储迎来发展契机
来源:网络整理 时间:2020-03-16 02:38浏览量:

  生物医疗低温存储设备属于医疗器械,具有较高的技术壁垒。

  生物医疗低温存储设备是由制冷家电延伸出的细分领域,但由于保存物的特殊性,其对制冷的要求更高,也更多样。不同保存物对温度的要求差异很大,甚至包括-150℃以下的极低温度。为保留保存物的活性,温度恒定非常重要,对设备内的温度波动容忍度远低于一般低温设备。为保证存放在不同位置的保存物活性一致,设备内不同位置的温度也需要保持均一。部分生物样本存储期限较长,因此对设备本身的使用寿命也有较高要求。

  生物安全法推出在即,有望推动国内行业加速发展。

  随着现代生物技术的开发和应用日趋广泛,主观上或无意中对生物安全造成威胁的情况时有发生,生物安全法的推出具有现实意义。我国生物安全法草案于2019年10月21日首次提请人大常委会审议,2020年2月14日习近平发表重要讲话,要求“尽快推动出台生物安全法,加快构建国家生物安全法律法规体系、制度保障体系”。生物安全法立法加速,有望在近期推出。生物医疗低温存储设备广泛应用于实验室、国家基因库、骨髓库、人类遗传资源库、高等级医院,是标本、病毒、疫苗、药品必不可少的保存设备,在生物安全保障中起到重要作用,因此有望受益于生物安全法的推出。

  全球市场持续稳健增长,呈现“一超多强”格局;中国市场厂家初具规模,多领域需求崛起。

  2018年全球生物医疗低温存储的市场规模为27.47亿美元,预期未来7年CAGR为4.13%。生产企业中赛默飞世尔一家独大,松下、海尔、艾尔本等跟随其后,呈现“一超多强”格局。2018年国内生物医疗低温存储的市场规模为1.45亿美元,预期未来7年CAGR为5.22%。目前国内龙头企业已掌握了超低温恒温技术,取得国内市场过半份额,并多管齐下向海外市场开拓。我们预计生物安全法落地后,相关的存储要求将更为规范,有望带动国内生物医疗低温存储产业需求进一步释放。

  相关标的:海尔生物(688139.SH)、澳柯玛(600336.SH)、长虹美菱(000521.SZ)。

  风险提示:1)政策风险;2)行业竞争风险;3)公司运营风险。

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